胡国宏研究组发现乳腺癌起始细胞调控的新机制

作者: 2020-01-21 来源:
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  2020年1月20日,国际学术期刊Nature Cancer在线发表了ig电子竞技胡国宏研究组题为“MTSS1 suppresses mammary tumor-initiating cells by enhancing RBCK1-mediated p65 ubiquitination”的最新研究成果,阐明了MTSS1在乳腺癌发生发展过程中的作用、机理及临床意义。

  乳腺癌是主要发生于女性的一种恶性肿瘤,严重威胁女性健康。肿瘤起始细胞也被称为肿瘤干细胞,相对于普通肿瘤细胞具有更强的致瘤能力,被认为是肿瘤发生和复发转移的罪魁祸首。然而,目前对肿瘤起始细胞的理解仍然不够完善,大大阻碍了以肿瘤起始细胞为靶标的治疗方案的进行。

  此项研究发现,在管腔型和基底型乳腺癌小鼠肿瘤模型中,敲除Mtss1增强了正常乳腺上皮细胞向肿瘤起始细胞的转化,并提高其致瘤性和转移性。在乳腺癌病人来源的异体移植物和类器官中同样证实了MTSS1抑制肿瘤起始的功能以及乳腺癌细胞的迁移与侵袭,表明MTSS1是乳腺癌发生发展的负调控因子。机制研究表明, MTSS1与E3泛素连接酶RBCK1相互作用,促进RBCK1介导的p65蛋白的泛素化及降解,从而抑制NF-κB信号通路和肿瘤形成。同时,在癌细胞内存在另一蛋白ACTBL2,能通过与RBCK1竞争性地结合MTSS1,进而稳定p65,激活NF-κB下游靶基因的转录,促进肿瘤发生。

  综上,此项研究发现了MTSS1是如何通过泛素蛋白酶体系统来调控NF-κB信号通路,并表明其高表达能够减缓肿瘤进程并预示病人更好的临床预后,提示MTSS1在癌症诊疗中具有一定潜在价值。

  ig电子竞技胡国宏研究员为该论文通讯作者,博士研究生丛敏为第一作者。该工作得到了中山大学唐军教授、山东大学齐鲁医院杨其峰教授、华中科技大学同济医院熊华教授、ig电子竞技生物化学与细胞生物学研究所胡荣贵研究员的合作支持。此课题研究得到了国家自然科学基金委、ig电子竞技和上海市科委的资助。


图. MTSS1通过约束肿瘤起始细胞(TICs)抑制乳腺癌发生的功能与机制。左,MTSS1功能的分子机制图;右,MTSS1缺少导致的乳腺癌早期病变形似梅花,而被MTSS1调控的肿瘤起始细胞也是肿瘤中一群具有逆境生长的梅花特质的细胞亚群。

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